Madzia

Przyszła na świat w 29 tygodniu ciąży. Już w drugiej dobie życia lekarze kazali pożegnać się rodzinie z dzieckiem

Magda Wódecka przyszła na świat 13 lat temu jako wcześniak. Zaraz po porodzie dziecko dostało najwyższą ilość punktów według skali apgar, która służy do oceny stanu noworodka. To oznaczało, że stan ogólny dziecka jest bardzo dobry. Ucieszyło to świeżo upieczonych rodziców. Jednak już w drugiej dobie życia zaczęły się komplikacje i wędrówki od specjalisty do specjalisty. Rodzice przeżyli szok, kiedy okazało się, że Magda ma mózgowe porażenie dziecięce, zespół Westa - to padaczka odporna na leczenie i częściowy zanik nerwów wzrokowych. Badania w ciąży nie wskazywały na jakiekolwiek komplikacje. Uszkodzenia powstały przy porodzie. Do rodziców długo nie docierało, że dziecko będzie miało niewładne ręce i nogi. Że może być bezwładne albo mieć ruchy z minimalną kontrolą, bo nie ma porozumienia między mózgiem i mięśniami. Może też nie mieć kontroli nad językiem, ustami, krtanią, żuchwą, nad oddechem, który jest zbyt krótki, co sprawia, że mowa jest niewyraźna albo w ogóle nie ma artykulacji.
[[reklama]]
Pierwsze 5 lat to ciągłe pobyty w szpitalu, bo Magda łapała infekcję za infekcją. Z biegiem czasu dziewczynka zaczęła się uodporniać i mniej chorować. Rodzice postanowili skupić się na intensywnej rehabilitacji.

Po co rehabilitacja?

Poprawa stanu zdrowia dzieci z czterokończynowym porażeniem mózgowym jest bardzo powolna i zależy od długotrwałej, systematycznej rehabilitacji. Taka rehabilitacja jest bardzo kosztowna i zdecydowanej większości rodziców chorych dzieci nie stać na to, aby im ją zapewnić. Od kilku lat Magda jest rehabilitowana. Musi regularnie ćwiczyć. Postępy, mimo że minimalne, jednak są. Jak opowiada pani Dorota, kiedyś musiała dziecku podawać pokarmy w płynie, teraz Magda potrafi niektóre pogryźć; matka może podać jej płyn do picia w szklance, wcześniej tylko z butelki ze smoczkiem. Ćwiczenia sprawiły, że już mniej się krztusi. Dużym sukcesem Magdy jest nabyta umiejętność podnoszenia główki. Dzięki ćwiczeniom poprawa się ogólny stan dziecka. Magda jest po operacji stóp. Następnym krokiem jest operacja bioder. Niestety trzeba czekać na taką operację około 5 lat i fundusz zrefunduje tylko 1 biodro. Na operację drugi 5 lat. Rodzice nie chcą czekać tak długo, bo dzięki operacji bioder można by usprawnić rehabilitację, niektóre ćwiczenia bowiem, w jej obecnym stanie, mogą jej sprawiać ból. Dla dzieci z porażeniem mózgowym bardzo ważne są zajęcia, które rozwijają intelekt i stymulują zmysły. W domu dziecko ma nauczanie indywidualne i zajęcia z logopedą.
[[nowa_strona]]
Nasza Madzia

Wymaga stałej opieki pielęgnacyjnej, kosztownej rehabilitacji oraz zakupu specjalistycznego sprzętu w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji. Jest pogodnym dzieckiem, lubi się śmiać, jeździć samochodem. Ogromną radość sprawiają jej kąpiele w wannie, na basenie, uwielbia przy pomocy rodziców rysować i malować. Nie lubi słuchać smutnych piosenek, od razu reaguje smutną miną. Gardłowym dźwiękiem daje znać, że czegoś chce. Pić? – pyta mama. Jeść? Siku? Nie. Idziemy na spacer? – czyta z twarzy dziecka mama. Dla kogoś spoza tego duetu odpowiedzi Madzi są nieczytelne, bo Magda nie mówi. Na niektóre pytania reaguje uśmiechem, wystawia język - wszystko to coś oznacza, rodzice przez 13 lat nauczyli się rozumieć swoje dziecko.
[[reklama]]
Ćwiczenia wykonywane w domu nie są wystarczające i celem rodziców są turnusy rehabilitacyjne, które niestety są bardzo kosztowne oraz również kosztowna operacja bioder, na którą zbierają pieniądze. Rodzice nie roztrząsają tego co było. Nie oczekują od życia cudów, ale chcą dać swemu dziecku tyle ile tylko można dać. Wciąż szukają nowych rozwiązań, by życie ich córki było w miarę jej możliwości normalne. Uśmiech na twarzy Magdy dodaje im sił i utwierdza w przekonaniu, że warto.

Jeśli komuś nie jest obojętny los Madzi można ją wesprzeć, każda złotówka jest ważna. Rodzice proszą o wpłaty na konto Fundacji „Zdążyć z pomocą” numer: 15106000760000331000182615 z dopiskiem „1169 Wódecka Magda - darowizna na pomoc i ochronę życia” lub przekazując 1% - Nr KRS 0000037904.

Joanna Kozij